En cuanto a su hijo Nico, dijo que se alimentaba con una fórmula que ahora la Secretaría Nacional por los Derechos Humanos de las Personas con Discapacidad (SENADIS) no tiene en stock. “Mi hijo se alimentaba por gastrostomía y por negligencia de enfermería de IPS le tuvieron que cerrar su gastro, porque por falta de aseo, el líquido gástrico le quemó toda la piel dejando heridas muy feas y por eso ahora vuelve a alimentarse por sonda y estamos esperando nueva fecha para su cirugía. IPS no nos provee de nada, ni remedios, ni leche, absolutamente nada”, lamentó.Nico es un niño de 6 años que sufre de parálisis cerebral y Thiago de un año y 5 meses que tiene hemiparesia, una condición neurológica que limita la movilidad del cuerpo, ambos son hijos de Adriana Aspillaga, una manicurista y mamá soltera, que debido a la condición de sus hijos tiene dificultades para trabajar.
Debido a los costos que implica el tratamiento de sus pequeños, está organizando una milanesada para juntar el dinero para las medicinas.
“Yo soy ama de casa, soy peluquera y manicurista, pero lastimosamente ya no puedo salir a trabajar por el cuidado de mi hijo Nico especialmente. Lastimosamente no cuento con la ayuda de su papá para su cuidado y nadie tampoco se anima a ayudarme con su cuidado porque él se alimenta por sonda, tiene convulsiones en ocasiones, debo aspirarle, depende de mí al cien por ciento para todo”, empezó diciendo.
En cuanto a la condición de Thiago resaltó que en el IPS tampoco le pueden brindar la asistencia que necesita debido a la antigüedad requerida por la previsional.
“Mi pareja actual es la única persona que me ayuda con todo. Pero vivimos en alquiler, y como ambos siguen fisioterapia, ya no le alcanza para todo. Thiago tiene 1 año 5 meses, su diagnóstico es hemiparesia y debe hacerse una resonancia que no conseguimos por ningún lugar, en Meprotec me rechazaron porque no hacen con sedación a bebés y en el IPS hay que tener 12 meses de aporte para poder realizar el estudio. Su papá aún no cumplió los 12 meses de aporte”, relató.
Asimismo, explicó que la resonancia es importante para saber cuál es la razón de su condición y que sus dos hijos van a Teletón, pero solo una vez por semana.
En cuanto a su hijo Nico, dijo que se alimentaba con una fórmula que ahora la Secretaría Nacional por los Derechos Humanos de las Personas con Discapacidad (SENADIS) no tiene en stock. “Mi hijo se alimentaba por gastrostomía y por negligencia de enfermería de IPS le tuvieron que cerrar su gastro, porque por falta de aseo, el líquido gástrico le quemó toda la piel dejando heridas muy feas y por eso ahora vuelve a alimentarse por sonda y estamos esperando nueva fecha para su cirugía. IPS no nos provee de nada, ni remedios, ni leche, absolutamente nada”, lamentó.
Además de la fórmula, la lista de medicamentos que los niños requieren es la siguiente: Levetiracetam de 500mg, Depakene jarabe, que sería acido valproico, Baclofeno de 25mg y quetiapina de 100mg.
La milanesada será el domingo 6 de setiembre y las personas que deseen colaborar, pueden comunicarse al 0976 964799 o colaborar directamente al alias CI 6751813.